2-ब्युटानोन | ७८-९३-३

1.रासायनिक गुणधर्म: कार्बोनिल गट आणि कार्बोनिल गटाला लागून असलेल्या सक्रिय हायड्रोजनमुळे ब्युटानोन विविध प्रकारच्या प्रतिक्रियांना संवेदनाक्षम आहे. हायड्रोक्लोरिक ऍसिड किंवा सोडियम हायड्रॉक्साईडसह गरम केल्यावर 3,4-डायमिथाइल-3-हेक्सेन-2-वन किंवा 3-मिथाइल-3-हेप्टन-5-वन तयार केल्यावर संक्षेपण होते. सूर्यप्रकाशात दीर्घकाळ राहिल्यास इथेन, एसिटिक ऍसिड आणि कंडेन्सेशन उत्पादने तयार होतात. नायट्रिक ऍसिडसह ऑक्सिडायझेशन केल्यावर, बायासिटाइल तयार होते. जेव्हा क्रोमिक ऍसिड आणि इतर मजबूत ऑक्सिडंट्ससह ऑक्सिडायझेशन केले जाते तेव्हा ऍसिटिक ऍसिड तयार होते. बुटानोन 500 च्या वर, उष्णतेसाठी तुलनेने स्थिर आहे°Cअल्केनोन किंवा मिथाइल अल्केनोन तयार करण्यासाठी थर्मल क्रॅकिंग. ॲलिफॅटिक किंवा सुगंधी अल्डीहाइड्ससह घनीभूत केल्यावर, ते उच्च आण्विक वजन केटोन्स, चक्रीय संयुगे, केटोन्स आणि रेजिन इ. निर्माण करते. उदाहरणार्थ, सोडियम हायड्रॉक्साईडच्या उपस्थितीत फॉर्मल्डिहाइडसह घनीभूत केल्यावर, ते द्वि-एसिटाइल तयार करते. उदाहरणार्थ, सोडियम हायड्रॉक्साईडच्या उपस्थितीत फॉर्मल्डिहाइडसह संक्षेपण प्रथम 2-मिथाइल-1-ब्युटानॉल-3-वन तयार करते आणि नंतर मेथिलिसोप्रोपेनिल केटोन तयार करण्यासाठी निर्जलीकरण करते. सूर्यप्रकाश किंवा अतिनील प्रकाशाच्या संपर्कात असताना हे कंपाऊंड रेझिनेशनमधून जाते. फिनॉलसह कंडेन्सेशन 2,2-bis(4-हायड्रॉक्सीफेनिल) ब्युटेन तयार करते. β-diketones तयार करण्यासाठी मूलभूत उत्प्रेरकाच्या उपस्थितीत ॲलिफॅटिक एस्टरसह प्रतिक्रिया देते. β-diketone तयार करण्यासाठी ऍसिडिक उत्प्रेरकाच्या उपस्थितीत एनहाइड्राइडसह ऍसिलेशन. हायड्रोजन सायनाइड बरोबर विक्रिया होऊन सायनोहायड्रिन तयार होते. केटोपीपेरिडाइन डेरिव्हेटिव्ह तयार करण्यासाठी अमोनियासह प्रतिक्रिया देते. ब्युटेनोनचा α-हायड्रोजन अणू सहजपणे हॅलोजनसह बदलून विविध हॅलोजनेटेड केटोन्स तयार करतो, उदा. क्लोरीनसह 3-क्लोरो-2-ब्युटानोन. 2,4-dinitrophenylhydrazine सह परस्परसंवाद पिवळा 2,4-dinitrophenylhydrazone (mp 115°C) तयार करतो.

2.स्थिरता: स्थिर

3.निषिद्ध पदार्थ:Sमजबूत ऑक्सिडंट्स,मजबूत कमी करणारे एजंट, तळ

4. पॉलिमरायझेशन धोका:नॉन-पीऑलिमेरायझेशन